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2024-07-298453 次瀏覽
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英文標(biāo)題：A novel polypeptide CAPG-171aa encoded by circCAPG plays a critical role in triplenegative breast cancer
中文標(biāo)題：由circCAPG編碼的新型多肽CAPG-171aa在三陰性乳腺癌癥中起關(guān)鍵作用
期刊：Molecular Cancer 
研究表明編碼肽CAPG-171aa有作為 TNBC 的治療靶點(diǎn)和臨床診斷標(biāo)志物的潛力。
第一作者：Runjie Song,Peilan Guo,Xin Ren,Lijun Zhou,Peng Li
通訊作者：Jiali Liu,Xiangdong Li

研究成果

研究顯示乳腺癌發(fā)病率位居惡性腫瘤首位，其中三陰性乳腺癌(triple-negative breast cancer, TNBC)在臨床上體現(xiàn)出嚴(yán)重的增值性和侵襲性，占全部乳腺癌的15%-20%，但因其異質(zhì)性和無(wú)明確的治療靶點(diǎn)（目前還沒(méi)有針對(duì)TNBC的有效靶向治療方法），5年生存率較低，治療一直具有挑戰(zhàn)性，所以尋找TNBC的可靠藥物靶點(diǎn),改善TNBC患者的預(yù)后非常迫切。

通過(guò)對(duì)公共數(shù)據(jù)庫(kù)的挖掘，在高表達(dá)的TNBC中篩選到一個(gè)候選的circRNA：circCAPG。發(fā)現(xiàn)circCAPG與晚期臨床分期和不良預(yù)后呈正相關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)circCAPG編碼了名為CAPG-171aa的多肽，它在腫瘤生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移中起關(guān)鍵作用，該多肽通過(guò)抑制STK38蛋白激酶的活性，破壞STK38與SMAD特異性E3泛素蛋白連接酶1（SMURF1）的結(jié)合來(lái)促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)，從而防止MEKK2泛素化和蛋白酶體降解，促進(jìn)TNBC的惡化。

實(shí)驗(yàn)使用的NEST產(chǎn)品


Transwell assay in circCAPG KD MDA-MB-231 and MDA-MB-468 to estimate cell migration and invasion capacity 

NEST產(chǎn)品：Cell Culture Insert



論文鏈接


https://doi.org/10.1186/s12943-023-01806-x

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